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Prova
Non sei solo.
Nemmeno in Italia.Il punto di riferimento italiano dell'IWMF: cosa sapere, chi contattare, e dove trovare altre persone che vivono la tua stessa esperienza.
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Prova 2
Non sei solo.
Nemmeno in Italia.Il punto di riferimento italiano dell'IWMF: cosa sapere, chi contattare, e dove trovare altre persone che vivono la tua stessa esperienza.
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Prova 3
Non sei solo.
Nemmeno in Italia.Il punto di riferimento italiano dell'IWMF: cosa sapere, chi contattare, e dove trovare altre persone che vivono la tua stessa esperienza.
Primo orientamento
Hai appena ricevuto una diagnosi?
Respira. Non devi capire tutto subito.
Segui questo percorso in tre passi — ognuno ti porta un po' più vicino alla rete di supporto che stai cercando.
01
PASSO 01
Informati da fonti affidabili
Per le informazioni mediche complete il riferimento resta il sito internazionale IWMF.
02
PASSO 02
Parla con chi ci è già passato
La community italiana può aiutarti a orientarti, fare domande e sentirti meno solo
03
PASSO 03
Confrontati con uno specialista
Le informazioni online non sostituiscono il parere di un medico ematologo.
Orientamento
Cos'è la Macroglobulinemia di Waldenström
La Macroglobulinemia di Waldenström è una malattia rara del sangue, classificata come un linfoma non-Hodgkin a bassa intensità. Si sviluppa nel midollo osseo, dove alcune cellule del sistema immunitario — i linfociti B — crescono in modo anomalo e producono un eccesso di una proteina chiamata IgM. Questa pagina non sostituisce in alcun modo il parere di un medico specialista. Il suo scopo è orientarti: aiutarti a capire dove trovare informazioni affidabili, chi puoi contattare e come raggiungere le risorse ufficiali — un passo alla volta.
Per l'informazione medica completa e aggiornata consulta sempre iwmf.com
Chi siamo
Cos'è l'IWMF, in breve
L'International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation è un'organizzazione no-profit di pazienti e volontari, nata per sostenere chi affronta questo raro linfoma con informazione, supporto tra pari e ricerca verso una cura.
01
Informazione
Materiali e risorse per comprendere sintomi, diagnosi e terapie.
02
Supporto tra pari
Gruppi e volontari che accolgono chi ha appena ricevuto la diagnosi.
03
Ricerca
Borse di ricerca internazionali verso nuovi trattamenti e una cura.
Presenza in Italia
La rete IWMF in Italia
Gruppo di Supporto Pazienti WM-Italy
Attivo presso l'Ematologia di Niguarda, Milano, in collaborazione con Associazione Malattie del Sangue Onlus.
wm_it@malattiedelsangue.org
Piazza Ospedale Maggiore 3, Milano
La rete internazionale
IWMF coordina gruppi di supporto in diversi paesi. Su iwmf.com trovi iscrizione soci, donazioni, elenco medici specialisti, ricerca e sperimentazioni cliniche.
Canali italiani
Parla con chi capisce davvero cosa stai vivendo
I canali italiani sono pensati per pazienti, familiari e volontari.
Gruppo privato
Gruppo Facebook IWMF Italia
Il ritrovo quotidiano della community: domande, esperienze e risposte da chi vive la WM da anni.
- Confronto su terapie ed effetti collaterali
- Volontari che accolgono le nuove diagnosi
- Aggiornamenti su incontri locali
Gestiti da volontari — le informazioni cliniche restano su iwmf.com.
News ed eventi in Italia
Incontro pazienti e medici — Milano
Aggiornamento sulle terapie disponibili in Italia e spazio di confronto con l'équipe di ematologia.